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辣椒溶杆菌Lysobacter capsici X2-3遗传操作体系的建立

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【作者】 王虹李星志赵丹刘爱新

【Author】 Wang Hong;Li Xingzhi;Zhao Dan;Liu Aixin;College of Plant Protection, Shandong Agricultural University;

【通讯作者】 刘爱新;

【机构】 山东农业大学植物保护学院

【摘要】 辣椒溶杆菌(Lysobacter capsici)X2-3是本实验室从小麦根际土壤中分离的对多种植物病原真菌和卵菌有明显拮抗活性的菌株,建立有效的遗传操作体系对了解其基因的功能具有重要意义。本研究以VgrG为目标基因,比较了不同载体对X2-3基因敲除效果,结果发现,载体pEX18GM、pBR325和pK19mob转化X2-3后,均未得到VgrG缺失突变体;而载体pKMS1转化X2-3后,经10%蔗糖二次筛选、PCR和Southern blot验证等,成功得到VgrG缺失突变体;用广宿主载体pBBR1MCS-5构建的VgrG互补突变体,可以恢复VgrG基因的功能。本结果为进一步研究该菌的基因功能提供了技术保障。

【关键词】 辣椒溶杆菌基因敲除载体筛选VgrG基因
【基金】 国家重点研发计划项目“重要作物病害生防微生态制剂的研制与应用”(2017YFD0201106-11);山东省科技发展计划项目(2013GNC11015)
【所属期刊栏目】 生物技术·遗传育种·种质资源 (2019年04期)
  • 【DOI】10.14083/j.issn.1001-4942.2019.04.002
  • 【分类号】S476
  • 【下载频次】16
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