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一种简易有效的提取真菌DNA化学改良方法

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【作者】 谷艳昌侯瑛王海磊刘国生王振宇吴飞燕段佩玲

【Author】 GU Yan-chang et al(College of Life Sciences,Henan Normal University,Xinxiang,Henan 453007)

【机构】 河南师范大学生命科学学院

【摘要】 [目的]探索适合真菌基因组DNA提取的有效方法。[方法]以酵母菌(Hansenulasp.HS07A)和青霉菌(Penicilliumsp.HS07B)为供试菌株,分别采用煮沸裂解法、石英砂研磨法、研磨和反复研磨冻融法和化学改良法提取其基因组DNA,比较这4种方法的提取效果。[结果]化学改良法提取基因组DNA,除去了机械破壁过程,减少了机械力对DNA造成的破坏,运用阴离子去污剂SDS提取DNA安全、价廉,能有效、完整地提取高质量的基因组DNA,凝胶电泳条带清晰、无弥散,以此基因组DNA作为目的片段的PCR扩增模板,扩增效果优于改良前的方法,并且这种方法也适合多种真菌和细菌基因组DNA的提取。[结论]化学改良法是提取真菌基因组DNA的有效方法。

【关键词】 真菌基因组DNA提取
【基金】 河南省教育厅科技攻关项目(2007610004);河南省科技厅科技攻关项目(082102220014)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2009年15期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.15.061
  • 【分类号】S188
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】682
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