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FOXP3 shRNA对肝癌细胞增殖、凋亡和侵袭功能的作用

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【作者】 欧希张光涛田佩凯陈景森林泽伟谢勇王爱红刘晓平刘吉奎

【Author】 OU Xi;ZHANG Guang-tao;TIAN Pei-kai;CHEN Jing-sen;LIN Ze-wei;XIE Yong;WANG Ai-hong;LIU Xiao-ping;LIU Ji-kui;Peking University Shenzhen Hospital,Department of Hepatopancreatobiliary surgery;

【通讯作者】 刘晓平;

【机构】 北京大学深圳医院肝胆胰外科深圳大学总医院肝胆外科深圳市妇幼保健院乳腺科

【摘要】 目的研究FOXP3shRNA对肝癌细胞株SMMC-7721和MHCC-97H的增殖、凋亡和侵袭功能的影响。方法设计3种编码FOXP3shRNA的FOXP3干扰慢病毒:sh-FOXP3-1-pGreenPuro、sh-FOXP3-2-pGreenPuro和shFOXP3-3-pgreenpuro,并分别转染SMMC-7721和MHCC-97H2个肝癌细胞培养体系,检测转染后细胞培养体系中FOXP3的mRNA和蛋白质表达水平,以评估3个慢病毒的干扰效果。采用干扰效果最好的慢病毒转染上述细胞,以CCK8检测细胞增殖、TUNEL检测细胞凋亡、Transwell检测细胞侵袭功能,并比较转染前后上述指标差异。结果经菌落PCR和测序验证,3个FOXP3干扰慢病毒载体构建正确;其中sh-FOXP3-1干扰效果最明显,后期实验均使用sh-FOXP3-1转染。与对照组相比:2种肝癌细胞转染后OD值均明显下降,细胞增殖能力显著降低;凋亡显著升高;细胞侵袭功能显著下降,以上差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论实验条件下,干扰FOXP3的表达可抑制肝癌细胞增殖、促进肝癌细胞凋亡并降低肝癌细胞侵袭能力。未来应进一步研究其作用机理,以优化肝癌的临床治疗与预防策略。

【关键词】 FOXP3shRNA增殖凋亡侵袭肝癌细胞
【基金】 广东省科技发展专项(2017B090904010);深圳市科技计划项目(JCYJ20150403091443302及JCYJ20160428164539088);深圳市医疗卫生三名工程项目(SZSM201612021)
【所属期刊栏目】 论著 (2018年04期)
  • 【DOI】10.13668/j.issn.1006-9070.2018.04.001
  • 【分类号】R735.7
  • 【下载频次】37
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