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杜氏盐藻LYCB基因克隆及在盐胁迫下的表达分析

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【作者】 安茜周雅莉宋亚楠岳敏赵熙宁王计平李润植

【Author】 An Xi;Zhou Yali;Song Yanan;Yue Min;Zhao Xining;Wang Jiping;Li Runzhi;Institute of Molecular Agriculture and Bioenergy,Shanxi Agricultural University;

【通讯作者】 王计平;李润植;

【机构】 山西农业大学分子农业与生物能源研究所

【摘要】 [目的]为探究杜氏盐藻(Dunaliella Salina)富集β-胡萝卜素的分子机理。[方法]本文选用从运城盐湖分离的杜氏盐藻株系Ds-YC011为试材,克隆编码番茄红素-β-环化酶(lycopene b-cyclase,LYCB)的基因(DsLYCB)并分析其功能。[结果]DsLYCB基因cDNA全长1 910bp,开放阅读框(ORF)长1 769bp,编码584个氨基酸。生物信息学分析显示,DsLYCB为不稳定亲水性蛋白,无跨膜结构,定位于叶绿体。蛋白二级结构中α-螺旋结构占39.9%,杜氏盐藻DsLYCB蛋白与雨生红球藻亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明,在高盐(3mol·L-1)胁迫下,DsLYCB基因表达量显著上升,胁迫4h时表达量达峰值,为正常对照(1.5mol·L-1)条件下的2倍。高盐(3mol·L-1)胁迫下,DsLYCB基因上调表达模式与藻细胞类β-胡萝卜素积累增加相一致,预示着DsLYCB在杜氏盐藻类β-胡萝卜素合成积累中起重要作用。[结论]这为解析微藻类胡萝卜素合成调控机制及遗传修饰提供了科学依据。

【基金】 国家自然科学基金(30971806;31201266;31401430);国家“948”项目(2014-Z39);山西省煤基重点科技攻关项目(FT-2014-01);山西省重点科技项目(201603D312005);山西省留学归国人员科研基金项目(2015-064)
【所属期刊栏目】 专栏:微藻生物技术 (2018年10期)
  • 【DOI】10.13842/j.cnki.issn1671-8151.201808004
  • 【分类号】Q943.2
  • 【下载频次】122
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