节点文献

超分子溶剂分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼血中13种硝基咪唑类药物残留

免费订阅

【作者】 王春顾传坤马强王长海

【Author】 WANG Chun;GU Chuan-kun;MA Qiang;WANG Chang-hai;College of Resources and Environmental Sciences,Nanjing Agricultural University;Chinese Academy of Inspection and Quarantine;

【通讯作者】 马强;王长海;

【机构】 南京农业大学资源与环境科学学院中国检验检疫科学研究院

【摘要】 建立了一种基于超分子溶剂分散液液微萃取技术测定鱼血中13种硝基咪唑类药物的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品用正辛醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂萃取,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm×1.7μm)色谱柱分离。在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测模式进行定性及定量分析。结果表明,13种硝基咪唑类药物在各自范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.998,检出限为0.05~0.2μg/L,定量下限为0.1~0.5μg/L。在低、中、高3个加标水平下,13种硝基咪唑类药物的平均回收率为88.4%~105%,相对标准偏差(n=6)为4.3%~11%。该方法简便快速、准确可靠,可用于鱼血中硝基咪唑类药物残留的分析检测。

【基金】 国家重点研发计划(2016YFF0203702)
【所属期刊栏目】 研究报告 (2019年03期)
  • 【分类号】O657.63
  • 【下载频次】132
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: