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女性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊疗新进展

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【作者】 唐瑞怡马淼陈蓉

【通讯作者】 陈蓉;

【机构】 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科

【摘要】 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是由于先天性GnRH合成、分泌或功能障碍所致的促性腺激素水平低下、性腺功能不足的一组遗传异质性疾病,因一个或多个基因突变致病。既往认为女性患者表现为原发闭经及第二性征不发育;但新的研究发现,部分患者可有自主第二性征发育,少数患者可为继发性闭经。嗅觉检测有助于明确疾病分类,伴嗅觉障碍者称为Kallmann综合征。IHH需终身监测,患者可能出现逆转及复发现象。治疗方面,青春期启动激素补充治疗,有生育要求者促排卵治疗后生育结局良好。

【基金】 国家自然科学基金(No:81270656)
【所属期刊栏目】 综述 (2018年12期)
  • 【DOI】10.13283/j.cnki.xdfckjz.2018.12.015
  • 【分类号】R711.77
  • 【下载频次】71
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