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丹参注射液临床应用风险分析与风险控制

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【作者】 张胜东张荣太

【Author】 ZHANG Sheng-dong1,ZHANG Rong-tai2(1.Hubei Yunxian County People’s Hospital,Yunxian 442500,China;2.Hubei Tiansheng Kangdi Pharmaceutical Co.Ltd.,Yunxian 442500,China)

【机构】 湖北省郧县人民医院湖北天圣康迪制药有限公司

【摘要】 目的:探讨丹参注射液在临床应用中的风险影响因素和特点,为临床应用提供风险控制依据。方法:通过对丹参注射液不良反应的详细病例资料进行统计、分析,找出引起不良反应的相关影响因素,探讨风险控制措施。结果:丹参注射液产生不良反应的因素与剂型、剂量、给药浓度、配伍用药、患者年龄及健康状况、制剂纯度等有关,并提出了相应的控制方法和措施。结论:临床药剂、医务人员只要重视了丹参注射液的临床应用风险、影响因素及消除、控制的方法,临床应用风险是可防可控的。

【关键词】 丹参注射液风险控制
【所属期刊栏目】 不良反应 (2011年01期)
  • 【DOI】10.14009/j.issn.1672-2124.2011.01.004
  • 【分类号】R285
  • 【被引频次】13
  • 【下载频次】249
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