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菰黑粉菌Rak1同源基因UeRak1的克隆及表达分析

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【作者】 刘洪磊张雅芬余佳佳叶子弘

【Author】 LIU Honglei;ZHANG Yafen;YU Jiajia;YE Zihong;Zhejiang Provincial Key Laboratory of Biometrology,Inspection and Quarantine,College of Life Sciences,China Jiliang University;

【机构】 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室

【摘要】 采用PCR技术克隆获得一个编码7个WD-重复序列蛋白的基因UeRak1.UeRak1基因全长1 994bp,有1个974bp大小的内含子,开放阅读框1 020bp,编码339个氨基酸,UeRak1具有保守的WD40结构域,为Gβ同源蛋白,结构及聚类分析结果表明UeRak1与玉米瘤黑粉菌(Ustilago maydis)中的Rak1亲缘关系最近.实时荧光定量PCR结果显示UeRak1的表达量在细胞融合生长期急剧升高;当气生菌丝开始生长后表达量开始下降;在菰黑粉菌MT-1和T-1中UeRak1的表达趋势基本没有差别;但是MT-1菌株中UeRak1基因的表达量均不到T-1菌株的一半.表明UeRak1基因与菰黑粉菌细胞融合和菌丝生长具有紧密的联系.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(No.31470785)
【所属期刊栏目】 生命科学 (2018年02期)
  • 【分类号】S645.2
  • 【下载频次】48
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