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基于分子模拟技术的豨莶通栓制剂抗血小板聚集作用机制研究

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【作者】 赵博文张小华谷宇赵帅陈茜雒银珍张燕玲

【Author】 ZHAO Bo-wen;ZHANG Xiao-hua;GU Yu;ZHAO Shuai;CHEN Xi;LUO Yin-zhen;ZHANG Yan-ling;State Laboratory of Traditional Chinese Medicine Information Engineering,State Administration of Traditional Chinese Medicine,School of Chinese Material Medica,Beijing University of Chinese Medicine;

【通讯作者】 张燕玲;

【机构】 北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室

【摘要】 血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块,是心血管疾病的主要并发症和致死原因,而血栓的治疗主要从抗凝血、抗血小板聚集和溶栓3个方面进行。该研究收集豨莶通栓制剂中7味活血化瘀中药的化学成分构建成分数据库,利用药效团和分子对接的方法,对成分数据库进行虚拟筛选,以阐释豨莶通栓制剂通过抑制血小板聚集发挥抗血栓活性的物质基础和作用机制。首先,选择P2Y12,GPⅡb/Ⅲa和PAR1为研究载体,分别构建其抑制剂的药效团模型,通过对药效团模型的验证和评价,获得P2Y12,GPⅡb/Ⅲa和PAR1的最优药效团模型。随后,利用PAR1,P2Y12和GPⅡb/Ⅲa的最优药效团模型筛选成分数据库以得到主要成分,包括三七总皂苷、水蛭素和红花黄色素类化合物。最后,利用分子对接方法进一步精简筛选结果,保留打分值高于原配体打分值,且与原配体-受体相互作用模式相似的化合物为高活性成分。最终筛选得到桃皮素为PAR1的高活性抑制剂,亚叶酸为GPⅡb/Ⅲa的高活性抑制剂,说明豨莶通栓制剂发挥抗血小板聚集功效可能是三七总皂苷和亚叶酸抑制GPⅡb/Ⅲa的表达;水蛭素和红花黄色素类化合物抑制P2Y12的表达;桃皮素抑制PAR1的表达共同发挥作用,进一步抑制血小板聚集。豨莶通栓制剂抗血小板聚集功效的物质基础及作用机制的阐释,为该药物的临床使用提供理论依据,同时也能够为抗血小板聚集药物的研发提供先导化合物。

【基金】 国家自然科学基金项目(81573831,81430094);豨莶通栓胶囊作用机制解析研究(2020071720269)
【所属期刊栏目】 药理 (2019年09期)
  • 【DOI】10.19540/j.cnki.cjcmm.20190111.005
  • 【分类号】R285
  • 【下载频次】117
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