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新型吲哚鬼臼毒素衍生物的合成及抗癌活性研究

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【作者】 田丹丽梁春坡梁静陈虹

【Author】 TIAN Dan-li;LIANG Chun-po;LIANG Jing;CHEN Hong;Tianjin First Center Hospital;General Hospital of Tianjin Medical University;Tianjin Huanghe Hospital;Pharmacognosy Division,Medical College of Chinese People’s Armed Police Force;

【通讯作者】 陈虹;

【机构】 天津市第一中心医院天津医科大学总医院天津市黄河医院武警后勤学院生药学教研室

【摘要】 该文根据药物设计拼合原理,以鬼臼毒素和5-羧酸吲哚为起始原料,在鬼臼毒素母核的基础上,在其C-4位引入了不同的吲哚取代基,设计合成了一系列吲哚鬼臼毒素衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究,以期提高该类化合物的抗肿瘤作用,筛选出高效低毒的化合物。设计并合成了6个目标化合物4a~4f,均未见文献报道,其结构经1H-NMR,13C-NMR,HRESI-MS及熔点测定分析确证。以依托泊苷为阳性对照药,采用MTT法测试所有的目标化合物对He La细胞,K562细胞,K562/A02细胞的体外抗肿瘤活性。抗肿瘤活性筛选结果表明4b,4e,4f对He La细胞和K562细胞的体外抗肿瘤活性均比阳性对照药VP-16强。此路线操作简单,结构设计合理,对进一步开展鬼臼毒素的结构改造和抗肿瘤活性研究具有一定的参考价值。

【关键词】 鬼臼毒素吲哚抗肿瘤活性构效关系
【基金】 国家自然科学基金项目(30873363)
【所属期刊栏目】 化学 (2019年12期)
  • 【DOI】10.19540/j.cnki.cjcmm.20190321.207
  • 【分类号】R285;R284
  • 【下载频次】183
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