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信号转导和转录活化因子3通过趋化因子CX3C配体1促进血管内皮细胞增殖迁移

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【作者】 范丽娟李慧张慧敏李含含黄凤张子健戴周彤项园姚奥李佳蓬廖兴华

【Author】 Lijuan Fan;Hui Li;Huimin Zhang;Hanhan Li;Feng Huang;Zijian Zhang;Zhoutong Dai;Yuan Xiang;Ao Yao;Jiapeng Li;Xinghua Liao;College of Life Sciences and Health, Wuhan University of Science and Technology;

【机构】 武汉科技大学生命科学与健康学院

【摘要】 信号转导和转录活化因子3 (STAT3)与趋化因子CX3C配体1 (Fractalkine/CX3CL1)在血管炎症和损伤中起重要作用,为了探讨STAT3是否通过CX3CL1促进血管内皮细胞增殖和迁移,在血管内皮细胞(HUVEC)中过表达或敲降STAT3,通过quantitative real-time PCR、Western blotting实验确定STAT3对CX3CL1表达的影响。构建含有STAT3结合位点及突变STAT3结合位点的CX3CL1启动子荧光素酶报告基因质粒,利用荧光素酶活性分析实验研究STAT3对CX3CL1启动子转录活性的作用。利用MTT实验检测过表达或敲降STAT3或CX3CL1对血管内皮细胞增殖率的影响。利用划痕实验检测过表达或敲降STAT3或CX3CL1对血管内皮细胞迁移率的影响。结果显示,过表达STAT3可以促进CX3CL1表达,敲降STAT3可以使CX3CL1表达下调。STAT3可以直接结合到CX3CL1的启动子促进其转录激活,其促进作用依赖于CX3CL1启动子上的GAS位点。敲降STAT3可以抑制血管内皮细胞的迁移,过表达CX3CL1拮抗该抑制作用。总结得出,STAT3通过结合到CXCL1启动子促进CX3CL1转录与表达进而促进血管内皮的增殖与迁移。

【关键词】 人脐静脉血管内皮细胞CX3CL1STAT3增殖迁移
【基金】 国家自然科学基金(No.31501149);湖北省科技计划自然科学基金(No.2017CFB537)资助~~
【所属期刊栏目】 医学与免疫生物技术 (2019年04期)
  • 【DOI】10.13345/j.cjb.180355
  • 【分类号】R543.5
  • 【下载频次】109
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