Pharmaceutical and Clinical Research. 2011(05) Page:465-467

概述药品上市后的安全性监测

武煜许杰胡勇凌晓霖

无锡市食品药品监督管理局

Abstract：药品上市后进行安全性监测意义重大。美国和澳大利亚采取中央集中管理模式;欧盟采取分散管理模式,并已建立药物警戒体系。我国2011年7月1日实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》有助于监测工作的开展,但目前监测体系建设尚不完善。需要借鉴国外的先进模式和经验,确保公众用药安全有效。

Keywords：

上市后药品; 药品安全; 监测; 药物不良反应;

DOI：
10.13664/j.cnki.pcr.2011.05.029
Series：
Subject：
Classification Code：
R951

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