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苹果实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选

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【作者】 周兰张利义张彩霞康国栋田义丛佩华

【Author】 ZHOU Lan1,2,3,ZHANG Li-yi1,2,ZHANG Cai-xia1,2,KANG Guo-dong1,2,TIAN Yi1,2,CONG Pei-hua1,2*(1Research Institute of Pomology,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Xingcheng,Liaoning 125100 China;2Key Laboratory of Biology and Genetic Improvement of Horticultural Crops(Germplasm Resources Utilization),Ministry of Agriculture,Xingcheng Liaoning 125100 China;3Yanbian Korean Autonomous Prefecture Academy of Agricultural Sciences,Longjing,Jilin133400 China)

【机构】 中国农业科学院果树研究所农业部园艺作物种质资源利用重点实验室延边朝鲜族自治州农业科学院

【摘要】 【目的】为筛选苹果实时荧光定量PCR实验中最适内参基因,【方法】应用实时荧光定量PCR技术,分析5个传统内参基因18SrRNA、ACTB、GAPDH、UBQ、TUB在苹果不同基因型、不同组织、果实不同发育时期的mRNA表达差异情况。供试的6个不同基因型苹果分别为:新疆野生苹果、八棱海棠、丽江山荆子、‘津轻’、‘国庆’、‘金冠’;6种不同组织为果皮、果肉、叶片、愈伤组织、花瓣、种子;5个果实发育不同时期为花后28、50、74、95、115 d。【结果】经geNorm程序分析发现5种内参基因的表达稳定性各异,UBQ在果实不同基因型和不同发育时期的基因表达分析中最稳定;ACTB和UBQ在6种不同组织中表达均稳定。【结论】UBQ在参试样品中表达均比较稳定,是研究苹果基因表达分析中理想的内参基因。

【基金】 现代苹果产业技术体系(nycytx-08-01);国家863项目(2011AA10020404)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2012年06期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2012.06.008
  • 【分类号】S661.1
  • 【被引频次】44
  • 【下载频次】1224
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