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过表达趋化因子受体4的内皮祖细胞影响血管平滑肌细胞迁移、增殖

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【作者】 何灿粲计晓娟余更生毕杨朱旭杨海燕曹丽娜

【Author】 HE Cancan;JI Xiaojuan;YU Gengsheng;BI Yang;ZHU Xu;YANG Haiyan;CAO Lina;Department of Cardiology,Key Laboratory of Child Development and Disorders of Ministry of Education,International Science and Technology Cooperation Center of Child Development and Disorders,Chongqing Key Laboratory of Pediatrics ,Children’s Hospital of Chongqing Medical University;

【机构】 重庆医科大学附属儿童医院心内科,儿科发育疾病研究教育部重点实验室,儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地,儿科学重庆市重点实验室

【摘要】 目的研究过表达趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)迁移、增殖的影响。方法分离培养并鉴定大鼠骨髓来源EPCs。CXCR4的重组腺病毒感染EPCs后,流式细胞术、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测细胞膜CXCR4受体及mRNA表达,CCK-8法、Transwell法分别检测EPCs增殖活性、迁移能力。建立过表达CXCR4的EPCs与VSMCs非接触共培养模型,Transwell法、CCK-8法检测EPCs对VSMCs的迁移、细胞存活的影响。结果 CXCR4重组腺病毒感染EPCs 48 h后,EPCs细胞膜CXCR4受体和mRNA表达明显增高(P<0.01),过表达CXCR4对EPCs增殖活性无明显影响,但可增强EPCs定向迁移能力(P<0.01)。共培养模型中,SDF-1α诱导下,CXCR4组VSMCs迁移、细胞存活率明显降低(P<0.05),无SDF-1α诱导下空白对照组、GFP组及CXCR4组VSMCs的迁移、细胞存活率整体高于SDF-1α诱导下各组(P<0.05)。结论过表达CXCR4可增强EPCs的迁移能力,在SDF-1/CXCR4调控轴中加强EPCs对VSMCs迁移和增殖的抑制作用,可用于防治血管再狭窄的细胞治疗。

【基金】 国家自然科学基金青年科学基金(81301300);重庆市科委社会事业与民生保障科技创新专项(cstc2016shmszx130009)~~
【所属期刊栏目】 基础医学 (2017年15期)
  • 【DOI】10.16016/j.1000-5404.201701141
  • 【分类号】R54
  • 【下载频次】49
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