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多NER基因多态的交互作用与移植排斥的发病风险相关

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【作者】 王本刚吕执徐倩刘永锋

【Author】 Bengang Wang;Zhi Lv;Qian Xu;Yongfeng Liu;Organ Transplantation Department of General Surgery Institute,the First Affiliated Hospital of China Medical University;Tumor Etiology and Screening Department of Cancer Institute and General Surgery,the First Affiliated Hospital of China Medical University,and Key Laboratory of Cancer Etiology and Prevention (China Medical University),Liaoning Provincial Education Department;

【机构】 普通外科研究所暨器官移植科中国医科大学附属一院普通外科研究所暨肿瘤研究所肿瘤病因与筛查研究室中国医科大学附属一院辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室

【摘要】 基因间SNP-SNP的交互作用较单一SNP对于疾病的预警作用可能会达到更优的检测效能。本研究探讨了核苷酸切除修复(NER)系统基因中SNP交互作用对移植排斥反应发病风险的预警作用。通过Sequenom Mass ARRAY平台进行基因分型,对8个NER基因中的38个多态进行了检测,包括XPA、XPC、DDB2、XPB(ERCC3)、XPD(ERCC2)、ERCC1、XPF(ERCC4)和XPG(ERCC5)基因。单体型分析结果显示,XPA rs3176629-rs2808668 C-T单体型以及ERCC5 G-C-C-T和G-C-T-C单体型可以增加移植排斥反应的发病风险(分别为OR=1.81,OR=7.72和OR=3.46),而ERCC5 rs2094258-rs751402-rs2296147-rs1047768 A-C-T-T单体型降低了该风险(OR=0.35)。多因素Logistic回归与多因子降维(MDR)分析均表明,ERCC2 rs50871、ERCC5rs1047768和XPC rs2228001多态对于发生移植排斥反应存在基因间SNP-SNP的交互作用。因此,XPC rs2228001、ERCC2 rs50871、ERCC5 rs1047768三者的交互作用与移植排斥反应的发病风险相关。

【关键词】 基因多态性移植排斥反应
【基金】 国家自然科学基金项目(编号:31200968)资助~~
【所属期刊栏目】 研究报告 (2017年01期)
  • 【DOI】10.16288/j.yczz.16-295
  • 【分类号】R392
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】70
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