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盐酸千金藤碱逆转K562/ADR细胞多药耐药性及其机制

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【作者】 彭有梅王宁王亚峰韩立张艳江金花周玉冰王庆端

【Author】 PENG You-mei1,2,WANG Ning1,3,WANG Ya-feng2,HAN Li1,2,ZHANG Yan1,3, JIANG Jin-hua1,3,ZHOU Yu-bing1,2,WANG Qing-duan1,3(1.Henan Academy of Medical and Pharmaceutical Sciences,Zhengzhou University;2.School of Pharmaceutical Science, Zhengzhou University;3.Henan Key Laboratory for Pharmacology of Liver Diseases,Zhengzhou 450052,China)

【机构】 郑州大学医药科学研究院郑州大学药学院河南省肝病药理重点实验室

【摘要】 研究盐酸千金藤碱(cepharanthine hydrochloride,CH)逆转K562/ADR细胞多药耐药性及其机制。采用MTT法检测多柔比星(adriamycin,ADR)单用及分别与CH、维拉帕米(verapamil,VER)合用的细胞毒作用;采用流式细胞仪,测定CH对细胞内ADR蓄积、罗丹明123(Rho123)蓄积和泵出及P糖蛋白(P-gp)表达的影响。结果表明,CH(4μmol.L1)使K562/ADR细胞对ADR的敏感性增加7.43倍,逆转活性是VER的3.19倍,但对K562敏感株基本无影响。同时CH浓度依赖性地增加K562/ADR细胞内ADR和Rho123的蓄积,减少Rho123的泵出,抑制P糖蛋白的表达,但对K562细胞均无明显影响。CH在体外逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用可能与其抑制P糖蛋白的功能和表达有关。

【基金】 河南省基础与前沿技术研究计划项目(082300453204)
【所属期刊栏目】 研究论文_药理学 (2012年05期)
  • 【DOI】10.16438/j.0513-4870.2012.05.015
  • 【分类号】R963
  • 【被引频次】17
  • 【下载频次】253
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