网络首发时间:2018-04-12 09:59:36

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茶树CSD1基因及其启动子克隆与低温胁迫下的表达分析

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【作者】 郭玉琼王仲朱晨赵姗姗张舒婷常笑君李小桢傅海峰林玉玲赖钟雄

【机构】 福建农林大学园艺学院贺州学院食品与生物工程学院福建农林大学园艺植物生物工程研究所

【摘要】 低温寒害严重影响茶树生长发育状况及成品茶品质,Copper/zinc-superoxide dismutase(CSD)基因在植物抗胁迫响应中起关键作用。为了解Cs CSD基因响应低温胁迫的作用机制,以铁观音茶树叶片为供试材料,采用同源克隆结合RACE方法及染色体步移法,获得茶树CSD1基因的c DNA序列(Gen Bank登录号:KR078346)、g DNA序列及其启动子序列,并对其进行了生物学信息学分析,同时对低温胁迫处理下Cs CSD1基因的表达模式也进行了分析。结果表明,茶树Cs CSD1基因c DNA全长860 bp,完整的开放阅读框(ORF)长度为459 bp,共编码152个氨基酸;g DNA基因结构分析发现Cs CSD1基因由6个外显子和5个内含子构成;Cp G岛预测发现启动子区域内存在1个Cp G岛,Cp G长度为219 bp,GC含量为50.3%;Cs CSD1启动子上还存在大量的顺式作用元件,包括光响应元件、激素响应元件、胁迫响应元件和其他响应元件;在低温胁迫下Cs CSD1基因的表达模式显示,在低温胁迫前期,Cs CSD1基因表达上调;随后Cs CSD1基因的表达量不断下降。Cs CSD1基因能够响应低温胁迫并在胁迫的不同时期发挥不同的作用,推测与低温胁迫密切相关。(图7表3参50)

【关键词】 茶树CSD1基因低温胁迫表达分析
【基金】 福建省重大科技专项(2015NZ0002-1);福建省教育厅资助项目(JA15143);福建农林大学科技创新专项基金项目(CXZX2017164)
  • 【DOI】10.19675/j.cnki.1006-687x.2018.02021
  • 【分类号】S571.1
  • 【下载频次】40

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