网络首发时间:2018-12-28 14:37:49

节点文献

中国水仙DFR基因启动子的克隆及功能

免费订阅

【作者】 姚红周平范雨昕孙瑞琦Muhammad Anwar曾黎辉

【机构】 福建农林大学园艺学院

【摘要】 为了解中国水仙花青素合成途径关键基因DFR(NtDFR)的表达调控以及中国水仙不能合成花青素的分子机制,本研究采用染色体步移法从中国水仙中克隆了NtDFR基因起始密码子上游962 bp的启动子序列。生物信息学分析结果表明,启动子序列除包含TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件外,还包含光调控元件、植物激素响应元件、胁迫响应元件等多个顺式作用元件。此外,该启动子序列还含有MYB转录因子结合位点。为验证启动子的表达特性,将NtDFR启动子取代植物表达载体pBI121上35S启动子,构建pBI121-pNtDFR::GUS载体,利用农杆菌转化烟草叶片瞬时表达,通过GUS组织染色法确定了克隆的启动子的活性。将中国水仙R2R3-MYB转录因子NtMYB2、NtMYB5分别和pBI121-pNtDFR::GUS共同注射烟草,定量PCR和GUS组织化学染色结果表明NtMYB2和NtMYB5都使NtDFR启动子诱导的烟草叶片GUS颜色变浅以及GUS基因表达量下降,表明NtMYB2和NtMYB5是NtDFR的抑制因子。研究结果有助于了解中国水仙花青素合成途径的分子调控机制。

【基金】 福建农林大学科技创新基金(KFA17352A,KFA17602A);福建农林大学国际科技合作与交流项目(Kxb16013A)资助
  • 【DOI】10.19675/j.cnki.1006-687x.2018.10009
  • 【分类号】S682.21
  • 【下载频次】70

中国知网独家网络首发,未经许可,禁止转载、摘编。"

节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: