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A novel mutation in ATP1A3 gene in a child with CAPOS syndrome and review of literature

Zhang FanWang JingZou LipingZhang MengnaDun ShuoYang Guang

First Medical Center of PLA General Hospital

摘要:<正>Objective:To explore the clinical features, treatment and prognosis of the patients with CAPOS syndrome caused by ATP1A3 gene mutation. Method:We retrospectively analyzed the clinical data of a boy with CAPOS syndrome hospitalized in the department of pediatrics of the First Medical Center of PLA General Hospital in May
会议名称:

第八届CAAE国际癫痫论坛

会议时间:

2019-10-18

会议地点:

中国山东青岛

  • 专辑:

    医药卫生科技

  • 专题:

    神经病学

  • 分类号:

    R741

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