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PEX12, the pathogenic gene of peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group Ⅲ : cDNA cloning, patients analysts and characterization of Pex12p

K.OkumotoN.ShimozawaA.KawaiS.TamuraT.TsukamotoT.OsumiY SuzukiN.KondoY.Fujiki

Dept of Biology,Faculty of Science,Kyushu Univ.,Fukuoka 812-81,JapanDept of Pediatrics,Gifu Univ. School of Medicine,Gifu 500,JapanDept of Life Science,Himeji Institute of Technology,Kamigori,Hyogo 678-12,JapanDept of Biology,Faculty of Science,Kyushu Univ.,Fukuoka 812-81,Japan CREST,Science and Technology Corporation of Japan

摘要:<正>Rat PEXI2 cDNA was isolated by functional complementation of peroxisome deficiency of a mutant CHO mutant cell line, ZP109 (Okumoto, K. et al. 1997. Exp. Cell Res. 233: 11-20) using a transient
会议名称:

Third Congress of the Asian-Pacific Organization for Cell Biology

会议时间:

1998-08

会议地点:

日本大阪

  • 专辑:

    医药卫生科技

  • 专题:

    基础医学

  • 分类号:

    R365

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