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摘要:<正>The leucine-rich repeat kinase 2(LRRK2)mutations are the most common genetic cause of autosomal-dominant Parkinson disease(PD)and is also associated with susceptibility to Crohn’s disease and leprosy.Currently,pathogenesis of PD caused by the LRRK2 mutations are poorly understood,and the physiological activities of LRRK2 as well as its transcription regulation are
会议名称:

2014全球华人遗传学大会全国第十三次医学遗传学学术会议

会议时间:

2014-10-29

会议地点:

中国湖南长沙

  • 专辑:

    医药卫生

  • 专题:

    基础医学

  • 分类号:

    R3416

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