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摘要:芪苈强心胶囊(QLC)是具有治疗作用的天然中药方剂,临床上广泛用于减轻心肌梗死(MI)所致的心脏重构。然而,QL对心肌梗死后心脏重构的药理作用机制尚不完全清楚。本研究旨在探讨清心胶囊对心肌梗死大鼠心脏重构的影响及其机制。永久结扎大鼠冠状动脉左前降支建立动物模型。随后,将结扎成功的大鼠随机分为模型组、卡托普利组和清利胶囊组。对照组除结扎外,其余均并行手术,即假手术组。所有大鼠均灌胃给药,1次/d,连续4周。治疗后测定心脏血流动力学。检测左心室重量指数(LVMI)。HE染色观察病理改变。Masson三色染色法测定胶原容积分数(CVF)。TUNEL荧光染色法检测细胞凋亡指数。实时定量聚合酶链反应检测TGF-β1、CTGF1、Caspase9、Caspase3、miR-133a及其mRNA的表达。Western blot法检测TGF-β1、Caspase1、TGF-β1、Caspase9、Caspase3、裂解Caspase3的蛋白表达。与模型组比较,清心胶囊部分改善心脏血流动力学,降低LVMI。QLC组MIR-133a明显升高。另外,QL通过下调TGFβ1、而不是CTFF1来降低血管紧张性血流量。同时,QL通过减弱Caspase9、Caspase3和裂解Caspase3而降低细胞凋亡指数。提示QL通过减轻纤维化、减少细胞凋亡,改善心功能,部分减轻心脏重构,可能与miR-133a、TGF-β1、Caspase9、Caspase3有一定的关系,提示QL可能与miR-133a、TGF-β1、Caspase1、Caspase9、Caspase3有关。
会议名称:

第十六届国际络病学大会

会议时间:

2020-10-23

会议地点:

中国河北石家庄

  • 专辑:

    医药卫生科技

  • 专题:

    中药学

  • DOI:

    10.26914/c.cnkihy.2020.019437

  • 分类号:

    R285.5

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