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建立多重PCR方法快速鉴别猪伪狂犬疫苗毒和野毒(英文)

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【作者】 蔺芳尹双辉尚佑军刘艳红刘湘涛

【Author】 LIN Fang,YIN Shuang-hui,SHANG You-jun,LIU Yan-hong,LIU Xiang-tao Key Laboratory of Animal Virology of Ministry of Agriculture,National Foot-and-Mouth Disease Reference Laboratory of China,and State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology,Lanzhou Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Lanzhou 730046

【机构】 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室

【摘要】 根据GenBank中PRV的gB、gE、Tk基因序列设计并合成引物,对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化,得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为427bp(gB)、298bp(gE)、208bp(Tk)。用这3对引物对4种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PCR扩增,其中一种疫苗得到与设计相符的1条特异性条带,其余为2条。检测结果表明,此检测方法敏感度较高,适合科学研究、临床诊断以及流行病学调查,对根除伪狂犬病具有重要作用。

【关键词】 伪狂犬病病毒多重PCR鉴别诊断
【基金】 Supported by National Key Technology R&D Program (2006BAD06A12);Gansu Agricultural Biotechnology Research and Application Development Project (GNSW-2005-17)~~
【所属期刊栏目】 兽医基础研究 (2009年02期)
  • 【DOI】10.19578/j.cnki.ahfs.2009.02.011
  • 【分类号】S858.28
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】195
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