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红掌组培快繁技术研究现状的综述

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【作者】 夏慧敏傅玉兰杨海燕徐莉莉

【机构】 安徽农业大学林学与园林学院安徽农业大学林学与园林学院 安徽合肥230036安徽合肥230036

【摘要】 概述红掌组织培养10年来的研究成果,红掌再生体系的建立途径已明确:以嫩叶为外植体时,较好的灭菌途径为0.01%高锰酸钾10 min→0.05%链霉素20 min→0.05%制菌霉素20 min→0.05%头孢唑啉钠20 min→75%乙醇30 s→0.01%HgCl22 min。以不同部位作外植体,对愈伤组织的诱导率以茎段部位最高,最佳培养基为:改良MS+6-BA 1.0 mg/L或1/2MS+6-BA 1.0 mg/L。诱导不定芽的最佳培养基配方为:改良MS+6-BA0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L,不定芽继代增殖最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT1.0 mg/L,使用1/2 MS培养基添加0.5 mg/L的NAA或2,4-D或IBA都能很好地诱导不定芽生根。出瓶移栽的最佳栽培基质为:泥炭∶珍珠岩∶砻糠灰∶牛粪=2∶2∶2∶1,pH值为5.5。

【关键词】 红掌组培快繁培养基
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2006.21.037
  • 【分类号】S682.14
  • 【被引频次】21
  • 【下载频次】952
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