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豆豉纤溶酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

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【作者】 陆云华张新

【Author】 LU Yun-hua et al(College of Chemistry and Bioengineering,Yichun University,Yichun,Jiangxi 33600)

【机构】 宜春学院化学与生物工程学院宜春学院化学与生物工程学院 江西宜春336000江西宜春336000

【摘要】 根据已发表的豆豉纤溶酶基因DNA序列(GeneBank AY720895.2),设计并合成了一对引物,应用PCR技术以筛选的来自豆豉的产纤溶酶的芽孢杆菌的总DNA为模板,扩增出了豆豉纤溶酶基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定,测序结果经Genetool序列分析表明该基因长1 089 bp,编码363个氨基酸,与已发表Brevibacillus laterosporus豆豉纤溶酶基因序列在核苷酸水平上与所发表的序列有98%的同源性;在氨基酸水平上与已发表的芽孢杆菌豆豉纤溶酶同源性为100%。并将该基因克隆到大肠杆菌表达载体pET22b上,在大肠杆菌中实现了高效表达。

【关键词】 豆豉纤溶酶基因克隆高效表达
【基金】 江西省教育厅科研项目(编号:2007-314)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2007年23期)
  • 【分类号】Q78
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】165
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