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大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究

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【作者】 魏琴曾顺洪王丽余庆华

【Author】 WEI qin et al (Key Laboratory of Protection and Utilization to Southwestern Characteristic Economics-plant,Yibin University,Yinbin,Sichuan 6440002)

【机构】 宜宾学院西南特色经济植物保护与利用重点实验室四川农业大学四川省凉山州教科所 四川宜宾644007四川宜宾644007四川雅安625014四川西昌615000

【摘要】 [目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500~3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。

【关键词】 大花蕙兰一步成苗原球茎
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2007年35期)
  • 【分类号】S682.31
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】199
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