节点文献

油茶DNA提取及RAPD分析最佳反应体系的建立

免费订阅

【作者】 阙生全张芳

【Author】 QUE Sheng-quan et al(Department of Biology and Environmental Engineering,Nanchang University of Technology,Nanchang,Jiangxi 330013)

【机构】 南昌理工学院生环系南昌理工学院生环系 江西南昌330013江西南昌330013

【摘要】 [目的]为建立油茶RAPD分析的最佳反应体系。[方法]分别用改良SDS法和CTAB法从12个油茶品种的新鲜幼叶中提取基因组DNA。通过测定OD260和OD280来比较两种方法提取DNA的纯度。建立油茶的RAPD反应程序,通过优化反应条件获得油茶RAPD分析的最佳反应体系。[结果]CTAB法提取的油茶基因组DNA纯度高于SDS法。油茶RAPD分析的最佳反应体系为:1.0 UTaq DNA聚合酶、1.5 mmol/L MgCl22、00μmol/L dNTP1、0 pmol/L随机引物2、0 ng DNA模板2、μl 10×PCR buffer,加重蒸水至20μl。油茶的RAPD反应程序为:95℃预变性3 min;94℃变性1 min,40℃退火1 min,72℃延伸2 min,40循环;72℃延伸7 min。[结论]该研究所用DNA纯度较高,反应条件控制严格,试验中扩增稳定性较好,是适合油茶RAPD分析的最佳反应体系。

【关键词】 油茶RAPD分析最佳反应体系
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2008年03期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.03.125
  • 【分类号】S794.4
  • 【被引频次】13
  • 【下载频次】256
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: