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弓形虫微线体蛋白MIC3基因在大肠杆菌内的高效表达研究

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【作者】 江涛董秀均汪长城

【Author】 JIANG Tao et al(College of Animal Science,Yangtze University,Jingzhou,Hubei 434025)

【机构】 长江大学动物科学学院湖北省京山县畜牧局湖北省沙洋县畜牧局 湖北荆州434025湖北京山431800湖北沙洋448200

【摘要】 [目的]探讨弓形虫微线体蛋白MIC3基因在大肠杆菌内高效表达的条件。[方法]通过SDS-PAGE分析,研究不同菌液密度、诱导剂IPTG浓度和诱导时间对MIC3基因在大肠杆菌中表达量的影响。[结果]MIC3基因在大肠杆菌中最适表达条件为:菌液密度OD600为0.4,诱导剂IPTG终浓度为0.4mmol/L和诱导时间3.5h。在该条件下表达的融合蛋白经初步分离提纯后,1 L培养液约含融合蛋白143mg,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的49%。[结论]该研究为研究和制备弓形虫病的rMIC3诊断试剂奠定了基础。

【关键词】 弓形虫MIC3基因高效表达
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2008年17期)
  • 【分类号】R346;S852.9
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】78
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