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拟南芥Atfin1锌指蛋白的细胞定位

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【作者】 王沛刘瑞娟沈裕虎张波王建武王海庆

【Author】 WANG Pei et al (Northwest Plateau Institute of Biology,Chinese Academy of Sciences,Xining,Qinghai 810001)

【机构】 中国科学院西北高原生物研究所

【摘要】 [目的]确定拟南芥锌指蛋白基因Atfin1的效应部位。[方法]用Trizol提取拟南芥叶片的总RNA,根据GeneBank数据库中Atfin1cDNA全序列设计引物,进行Atfin1的PCR扩增,克隆Atfin1基因,并进行同源性比较,构建pBI-Atfin1-EGFP融合表达载体,对Atfin1进行定位。[结果]克隆得到的拟南芥Atfin1蛋白氨基酸序列同紫花苜蓿Atfin1蛋白氨基酸序列的同源性达78.60%,在接近C-末端区域形成锌指结构的8个氨基酸残基高度保守,与周围的氨基酸残基共同形成典型的C4HC3基序。融合有Atfin1的绿色荧光蛋白只在细胞核区域表达,而未做融合的绿色荧光蛋白在整个细胞内呈弥散状分布。Atfin1没有典型的核定位信号,但仍然能够准确地在细胞核内表达。[结论]Atfin1在细胞核内表达,符合作为转录因子的表达特征。

【关键词】 锌指蛋白拟南芥细胞定位
【基金】 中国科学院“西部之光”项目(110040321)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2008年19期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.19.035
  • 【分类号】Q946
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】188
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