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法氏囊炎病毒VP2基因高变区片段的克隆与鉴定

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【作者】 周丽莎余为一程帮照

【Author】 ZHOU Li-sha et al (Animal Science and Technology College of Anhui University,Hefei,Anhui 230036)

【机构】 安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室

【摘要】 [目的]研究法氏囊病毒VP2蛋白的抗原表位在机体免疫应答中的作用和特点。[方法]以接种传染性法氏囊病毒(IBDV)的鸡胚尿囊液为模板,根据Genbank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的全序列设计引物,通过RT-PCR扩增获得VP2高变区部分片段,将其克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1中,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)BL21,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]通过PCR扩增获得一个504bp的扩增片段,序列分析结果表明它与GenBank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的核苷酸序列同源性达99.8%,其氨基酸序列的同源性为99.4%,说明各毒株间高变区基因序列保守性很高。[结论]法氏囊炎病毒毒株在两个大小亲水区内的氨基酸都非常保守。

【关键词】 法氏囊病毒VP2基因克隆
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2008年21期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.21.132
  • 【分类号】S852.65
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】71
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