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唐鱼生长激素基因的克隆及序列分析

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【作者】 郁二蒙叶星白俊杰简清劳海华

【Author】 YU Er-meng et al(Pearl River Fisheries Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Guangzhou,Guangdong 510380)

【机构】 中国水产科学研究院珠江水产研究所

【摘要】 [目的]为开展唐鱼转自源基因研究提供基本构架。[方法]采用RT-PCR和RACE技术分离唐鱼生长激素基因(GH)全长cD-NA序列,同时利用PCR克隆了唐鱼生长激素基因的基因组(gDNA)序列。[结果]序列分析表明:唐鱼GH cDNA的5非编码区为64bp,3非编码区为448 bp,开放阅读框(ORF)633 bp,共编码210个氨基酸,包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽。应用MEGA 3.1软件进行序列同源性比较分析的结果显示,唐鱼GH cDNA所编码的氨基酸序列与近缘鱼种(草鱼、青鱼、鳙鱼、鲤鱼、斑马鱼等)的生长激素氨基酸序列有很高的同源性,其中与草鱼和鳙鱼的同源性高达98%。该研究获得的唐鱼生长激素基因的gDNA序列共有1403 bp,包括4个外显子和3个内含子,外显子大小分别150、117、162、204 bp;3个内含子都以GT开头、AG结尾,符合GT-AG法则。[结论]该研究为下一步构建自源GH基因构件,进行唐鱼的转自源GH基因研究,培育出生长快、体型大的唐鱼新品系奠定了基础。

【关键词】 唐鱼生长激素cDNA克隆序列分析
【基金】 广东省科技计划项目(2005B20301018)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2008年23期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.23.133
  • 【分类号】S917.4
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】213
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