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高尔基体驻膜糖蛋白GP73启动子克隆

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【作者】 谢红彬宫钰彭涛

【Author】 XIE Hong-bin et al(South China Botanical Garden,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou,Guangdong 510650)

【机构】 中国科学院华南植物园湖南师范大学中国科学院广州生物医药与健康研究院

【摘要】 [目的]寻找并克隆有活性的高尔基体膜蛋白GP73的启动子。[方法]对GP73基因转录起始位点上游1 000 bp至下游400 bp序列进行软件分析预测,以肝癌细胞系Huh7基因组DNA为模板,扩增目标片段,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的重组质粒,转染细胞后在荧光显微镜下观察EGFP的表达,并采用流式细胞仪定量检测转染细胞的荧光强度。[结果]发现GP73转录起始位点上游980到下游330 bp长1 310 bp的序列具有启动子功能。该区域可能具有两个核心启动子序列和多个保守序列,包括TATA box和NF-κB、AP1、GC-SP1等DNA结合序列。[结论]该研究为探讨GP73的转录机制提供了参考。

【关键词】 GP73蛋白启动子序列分析
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2008年24期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.24.011
  • 【分类号】Q78
  • 【被引频次】11
  • 【下载频次】212
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