节点文献

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达

免费订阅

【作者】 付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋

【Author】 FU Wei et al(College of Animal Science and Technology,Guangxi University,Nanning,Guangxi 530005)

【机构】 广西大学动物科学技术学院广西动物疫病预防控制中心

【摘要】 [目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达。[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,Western Blot结果表明融合蛋白具有免疫原性。[结论]获得了猪O型口蹄疫VP1融合蛋白,可作为包被抗原用于口蹄疫诊断试剂盒的研制。

【关键词】 口蹄疫病毒VP1克隆表达
【基金】 广西科技厅科技攻关项目(桂科攻0779001)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2008年35期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.35.140
  • 【分类号】S852.65
  • 【下载频次】127
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: