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山西省马铃薯Y病毒cp基因的克隆

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【作者】 吴兴泉刘晓磊陈士华侯志鹏何宏业朱法月周莹莹

【Author】 WU Xing-quan et al(College of Bioengineering,Henan University of Technology,Zhengzhou,Henan 450001)

【机构】 河南工业大学生物工程学院

【摘要】 [目的]对山西省马铃薯Y病毒cp基因进行克隆与序列特征分析。[方法]依据马铃薯Y病毒基因组序列,设计合成了一对引物PVYP1和PVYP2,以从山西省获得的带毒马铃薯叶片总RNA为模板,对RT-PCR扩增得到的基因片段进行序列测定。[结果]该DNA片段1~798 bp为马铃薯Y病毒cp基因,799~1 064 bp为3′非编码区序列,可编码265个氨基酸。将RT-PCR产物与载体连接后转入大肠杆菌提取阳性克隆的质粒DNA,酶切后琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,重组质粒已转入大肠杆菌。BLAST软件分析表明,山西省马铃薯Y病毒分离物CP氨基酸序列与已公布的PVY CP氨基酸序列相似性最高可达100%,说明所得DNA片段确为PVYcp基因片段。[结论]该研究为对山西省马铃薯Y病毒的防治提供理论依据。

【关键词】 山西省马铃薯Y病毒cp基因
【基金】 河南省教育厅自然科学基础研究项目(2006210003);河南工业大学校科研基金项目(07XJC008)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2009年02期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.02.063
  • 【分类号】S435.32
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】189
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