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棉铃虫蛋白酶体β5基因Habeta5的克隆与序列分析

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【作者】 王更先姜振孔令斐徐丽司马杨虎徐世清

【Author】 WANG Geng-xian et al(State Key Laboratory of Modern Silk,School of Basic Medicine and Biological Sciences,Soochow University,Suzhou,Jiangsu 215123)

【机构】 苏州大学现代丝绸国家工程实验室,苏州大学基础医学与生物科学学院

【摘要】 [目的]运用分子生物学技术克隆棉铃虫蛋白酶体β5亚基新基因,为进一步研究其功能奠定基础。[方法]以棉铃虫中肠总RNA为模板,利用快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆棉铃虫蛋白酶体β5亚基新基因的cDNA序列并对所获序列进行分析。[结果]成功克隆了棉铃虫蛋白酶体β5亚基全长947 bp的cDNA序列,命名为Habeta5,包含1个843 bp的完整开放读码框(ORF)序列,编码蛋白质为280个氨基酸残基,预测分子量为30.87 kD,等电点为6.53。Habeta5蛋白在74~261氨基酸残基位置为蛋白酶体β5亚基的保守区域。C lustalW进行多序列比对发现,Habeta5蛋白质与果蝇等昆虫蛋白酶体β5具有62%以上的同源性,蛋白酶体β5的保守区域高度一致。邻近法NJ分子进化分析也显示,Habeta5蛋白质与其他生物蛋白酶体β5进化上同源。[结论]序列分析比对的结果表明所克隆的基因为棉铃虫蛋白酶体β5亚基基因(GenBank登陆号:FJ358434)。

【关键词】 棉铃虫蛋白酶体克隆Habeta5基因RACE
【基金】 国家重点基础研究发展计划“973”项目(2005CB121005)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2009年02期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.02.064
  • 【分类号】S435.622
  • 【下载频次】96
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