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广西水牛ghrelin cDNA的克隆及序列分析

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【作者】 李恭贺宁淑芳王世凯何宝祥蒋和生

【Author】 LI Gong-he et al(College of Animal Science and Technology,Guangxi University,Nanning,Guangxi 530005)

【机构】 广西大学动物科学技术学院

【摘要】 [目的]克隆广西水牛ghrelin的cDNA并对其进行序列分析。[方法]以广西沼泽型水牛的真胃底组织总RNA为模板,用特异性引物扩增ghrelin的cDNA。扩增产物经凝胶回收纯化后与pMD 18-T连接并转化大肠杆菌DH5α,转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆,阳性克隆经5×1 m l LB液体培养基培养鉴定后测序。[结果]成功获得了广西水牛ghrelin的cDNA,该片段长339 bp,编码113个氨基酸。BLAST分析结果表明,该片段与黄牛前原ghrelin基因仅有6个碱基的差异,同源性为98.2%;而两者ghrelin均由27个氨基酸组成,序列同源性为100%。[结论]为进一步研究ghrelin基因的生物学功能提了供理论基础。

【关键词】 水牛克隆序列分析
【基金】 广西大学科研基金(X071062)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2009年02期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.02.133
  • 【分类号】S823
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】90
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