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适于长竹蛏的ISSR反应体系的优化

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【作者】 陈燕妮孙振兴常林瑞徐建鹏祝伟

【Author】 CHEN Yan-ni et al(College of Life Science,Ludong University,Yantai,Shandong 264025)

【机构】 鲁东大学生命科学学院蓬莱第四中学

【摘要】 [目的]以长竹蛏基因组DNA为模板,探讨利用简单重复序列区间分子标记技术进行PCR扩增的最优条件。[方法]采用单因素比较试验,分析了Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响。[结果]长竹蛏的ISSR反应体系包括10×Buffer,2.5 mmol/LMg2+,0.25 mmol/L dNTP,0.5μmol/L ISSR引物,0.040 U/μlTaqDNA聚合酶,1.6 ng/μl模板DNA。[结论]优化后的反应体系适于长竹蛏的ISSR-PCR扩增。

【关键词】 长竹蛏ISSRPCR
【基金】 山东省高校实验技术项目(2005-396);鲁东大学研究生教育项目(YD05007)
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2009年10期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.10.123
  • 【分类号】S917.4
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】77
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