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马铃薯SRAP-PCR反应体系的优化

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【作者】 阮先乐陈龙

【Author】 RUAN Xian-le et al (Department of Life Science,Zhoukou Normal University,Zhoukou,Henan 466000)

【机构】 周口师范学院生命科学系

【摘要】 [目的]建立马铃薯大西洋SRAP-PCR反应体系,为今后的研究奠定基础。[方法]以马铃薯大西洋基因组DNA为模板,从Mg2+浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度和模板DNA浓度5个方面对大西洋SRAP-PCR反应体系进行优化。[结果]适合大西洋的SRAP-PCR反应体系为:模板DNA1.0μl(50 ng/μl),Taq酶1.7μl(1 U/μl),引物对1.5μl(1μmol/L)×2,MgCl22.4μl(25 mmol/L),dNTPs 0.6μl(10 mmol/L),10×Buffer3.0μl,ddHO18.3μl,总体积30μl。[结论]建立的SRAP-PCR反应体系是稳定可靠的。

【关键词】 马铃薯SRAP反应体系优化
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2009年25期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.25.081
  • 【分类号】S532
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】94
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