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“循化红”线辣椒SRAP-PCR反应体系的优化与建立

李园媛邱丹

青海师范大学生命与地理科学学院

摘要:[目的]建立适合于"循化红"线辣椒基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系。[方法]采用L16(45)正交试验设计,对"循化红"线辣椒SRAP反应体系中的Mg2+浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行5因素4水平正交优化。[结果]"循化红"线辣椒的最佳SRAP-PCR反应体系为:Mg2+浓度为2.0 mmol/L,dNTPs为0.5 mmol/L,Taq酶0.5 U,引物浓度为0.4μmol/L,模板DNA浓度为1.0 ng/μl,总体积20μl。[结论]该体系的建立为SARP标记技术应用于"循化红"线辣椒种质资源的收集与利用,品种的鉴定、标记辅助育种等方面奠定了良好的试验基础。
  • DOI:

    10.13989/j.cnki.0517-6611.2010.01.108

  • 专辑:

    农业

  • 专题:

    园艺

  • 分类号:

    S641.3

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