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不同保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响

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【作者】 刘晓玲袁青王敏强

【Author】 LIU Xiao-ling et al(Chemistry and Biology College,Yantai University,Yantai,Shandong 264005)

【机构】 烟台大学化学生物理工学院

【摘要】 [目的]初步探讨保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响。[方法]设置3种温度和4个时间点的正交试验,对不同温度和不同时间保存的中国蛤蜊进行总DNA提取及检验,判断不同保存条件对线粒体16S rRNA基因PCR扩增的影响。[结果]中国蛤蜊在4、-20和-40℃条件下保存7 d,其DNA含量和PCR电泳条带检出率均无明显差异,说明7 d内中国蛤蜊线粒体基因的保存是完好的。20和28 d的保存结果表明,在4、-20和-40℃条件下保存中国蛤蜊组织样的总DNA仍可出现很亮的电泳条带,但PCR结果则显示,线粒体16S rRNA基因扩增效果不好。[结论]若要利用中国蛤蜊总DNA作为模板扩增线粒体16S rRNA基因,最好能在7 d内进行。若需保存较长时间,应将样品放置在-40℃或更低温度。

【关键词】 双因子正交试验中国蛤蜊16SrRNAPCR扩增
【所属期刊栏目】 农业生物技术 (2010年03期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2010.03.149
  • 【分类号】S917.4
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】136
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