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油茶SRAP-PCR反应体系的建立与引物筛选

张婷吕明治董妍玲范睿

武汉生物工程学院生物技术系

摘要:[目的]建立油茶SRAP-PCR的反应体系,并筛选合适的引物。[方法]采用CTAB法提取油茶基因组DNA,DNA扩增时采用PCR技术,扩增结果采用电泳法和成像系统进行分离和记录。[结果]在30μl反应体系中,适宜浓度分别是Mg2+1.5 mmol/L、模板DNA90ng、引物0.21μmol/L、dNTPs 110μmol/L、TaqDNA聚合酶1.5 U;反应程序中第2次最适退火温度为49℃。随后,在36对引物组合中筛选出11对重复性好、多态性高的引物。[结论]优化的SRAP-PCR反应体系及筛选的引物为SRAP分子标记在油茶遗传育种中的应用奠定了基础。
  • DOI:

    10.13989/j.cnki.0517-6611.2010.17.117

  • 专辑:

    农业

  • 专题:

    林业

  • 分类号:

    S794.4

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