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禽流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

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【作者】 李娜张保平秦爱建

【Author】 LI Na et al(Department of Life Sciences,Hunan University of Arts and Science,Changde,Hunan 415000)

【机构】 湖南文理学院生命科学学院常德职业技术学院生物工程系扬州大学兽医学院江苏省动物预防医学重点实验室

【摘要】 采用饱和硫酸铵初步纯化的兔抗AIV-H9高免血清中的IgG作为包被抗体,利用抗AIV-NP-7B4单抗作为ELISA的第二抗体,建立了检测禽流感病毒(AIV)抗原的双抗体夹心ELISA方法。经方阵滴定试验测定反应的最佳工作条件:兔抗AIV-H9高免血清IgG包被稀释度为1:8000(浓度为3.531μg/ml),抗AIV-NP-7B4单抗腹水最佳使用稀释度为1:800,酶标二抗的工作浓度为1:4000。与其他禽易感病毒(NDV、IBV、EDS-76V)等均没有交叉反应。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异等优点,可应用于AIV的检测和流行病学调查。

【基金】 湖南文理学院硕士启动科研项目(JJQD06022);2010年度湖南省高校创新平台开放基金项目(10K043);湖南省重点建设学科(动物学)资助;湖南省高校产学研究合作示范基地——水生生物资源与利用项目资助;水生生物资源保育与利用省高校科技创新团队资助
【所属期刊栏目】 动物科学·饲料科学 (2011年28期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2011.28.224
  • 【分类号】S855.3
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】155
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