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猪源ETEC的黏附素基因克隆与原核表达

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【作者】 徐刚高继业郎静宇唐妤李阁李继祥

【Author】 XU Gang et al(Chengdu Vocational College of Agricultural Science and Technology,Wenjiang,Sichuan 611130)

【机构】 成都农业科技职业学院西南大学荣昌校区重庆永健生物技术有限公司

【摘要】 [目的]克服传统方法制备黏附素抗原的缺点。[方法]应用PCR对猪源性产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的黏附素F4、F5和F6的质粒中扩增出faeG、fanC和fasG基因片段,克隆测序并与pET 32a(+)构建重组表达载体。将重组表达载体转化E.coli表达菌株BL21(DE3),并分析其免疫原性。[结果]重组表达载体经IPTG诱导获得高效表达。血凝抑制试验表明,鼠抗血清能抑制标准的ETEC强毒株凝集红细胞,抑制效价在1∶128以上。这说明克隆表达的猪源ETEC黏附素蛋白具有良好的免疫原性。[结论]该研究可为进一步开发抗体制剂奠定基础。

【所属期刊栏目】 动物科学·饲料科学 (2012年24期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2012.24.009
  • 【分类号】S852.612
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】76
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