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多聚磷酸盐激酶(PPK)基因植物表达载体的构建

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【作者】 曹访杨志红韩志萍杨倩费佳玲

【Author】 CAO Fang et al(Huzhou Teachers Collage,Huzhou,Zhejiang 313000)

【机构】 湖州师范学院

【摘要】 [目的]构建融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK。[方法]根据GenBank中登录的大肠杆菌PPK基因序列(L03719)设计引物,以E.coli DH5α基因组DNA为模板,通过PCR扩增得PPK基因,然后用In-Fusion@HD Cloning Kit将PPK基因克隆到pCAMBIA1302载体的Nco I酶切位点。[结果]序列测定结果显示,pCAMBIA1302-PPK含有约2.0 kb的PPK基因片段,说明PPK基因已插入植物表达载体pCAMBIA1302的绿色荧光蛋白基因前。[结论]成功构建了融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK。

【基金】 国家自然科学基金(31070451);浙江省钱江人才计划项目(2009R10016);浙江省自然科学基金(Y5110057)
【所属期刊栏目】 生物技术 (2012年31期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2012.31.003
  • 【分类号】Q943.2
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】178
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