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枳早期结瘤素样基因PtBCP1的克隆和分析

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【作者】 姚利晓马园园李凤龙许兰珍雷天刚彭爱红何永睿陈善春

【Author】 YAO Li-xiao et al(Citrus Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences/SouthWest University,National Citrus Improvement Center,National Citrus Engineering Research Center,Chongqing 400712)

【机构】 中国农业科学院西南大学柑桔研究所国家柑桔品种改良中心国家柑桔工程技术研究中心

【摘要】 [目的]克隆枳早期结瘤素样基因PtBCP1并对其序列进行分析。[方法]以枳消减文库中的C28 EST为种子序列进行电子克隆,据此设计引物进行PCR,以获得枳早期结瘤素样基因PtBCP1的全长cDNA和DNA序列,并对获得的序列进行生物信息学分析。[结果]PtBCP1基因由2个外显子和1个内含子组成,在枳幼苗根中的表达量是叶中的140倍,该基因编码的蛋白含131个氨基酸残基,预测分子量为14.0 kD,理论等电点为8.75,具有N端信号肽和PCLD(PFMD:PF02298)功能域,但无完整的铜离子结合位点,属于早期结瘤素样蛋白。[结论]为进一步研究PtBCP1基因的生物学功能奠定了基础。

【关键词】 早期结瘤素样基因克隆
【基金】 长江学者和创新团队发展计划项目(PCSIRT);柑桔产业技术体系(CARS-27)农业部公益性行业(农业)科研专项(2010 03067-02-4);重庆市自然科学基金计划项目(cstc2011jjA811)
【所属期刊栏目】 生物技术 (2012年33期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2012.33.152
  • 【分类号】S666
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】73
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