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水稻OsGL1-2基因反义表达载体的构建

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【作者】 黄丹莹叶能辉庄楚雄

【Author】 HUANG Dan-ying;YE Neng-hui;ZHUANG Chu-xiong;Jieyang Vocational & Technical College;College of Life Science,South China Agriculture University;

【机构】 揭阳职业技术学院华南农业大学生命科学学院

【摘要】 应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增水稻Os GL1-2基因反义片段及基因自身的启动子,并分别克隆到p UC19克隆载体上,得到含有Os GL1-2启动子+Os GL1-2反义片段的中间载体。对重组子进行PCR检测和酶切分析并测序,结果表明,长度分别为417和2 199bp。将Os GL1-2启动子+Os GL1-2反义片段克隆到植物表达载体p Cambia1380多克隆位点,构建了该基因的植物反义表达载体p Cam GL1-2。

【关键词】 水稻GL1-2启动子反义表达载体
【基金】 广东省揭阳市揭阳职业技术学院科研基金项目(JYCKY0904)
【所属期刊栏目】 生物技术 (2014年36期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2014.36.011
  • 【分类号】S511;Q943.2
  • 【下载频次】70
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