节点文献

利用重组枯草芽孢杆菌生产γ-氨基丁酸的研究

免费订阅

【作者】 张六六毛连山

【Author】 ZHANG Liu-liu;MAO Lian-shan;Jiangsu Lucker Biological Engineering Co.Ltd.;College of Chemical Engineering,Nanjing Forestry University;

【机构】 江苏纳克生物工程有限公司南京林业大学化学工程学院

【摘要】 [目的]构建一株高产L-谷氨酸脱羧酶的重组枯芽孢杆菌B.subtilis 168/p HT01-gad A-pdx H。[方法]以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为宿主细胞,将大肠杆菌脱羧酶基因(gad A)与其辅酶磷酸吡哆醛的再生基因(pdx H)在质粒p HT01上串联表达,构建一株高产L-谷氨酸脱羧酶的重组枯草芽孢杆菌B.subtilis 168/p HT01-gad A-pdx H。[结果]带有pdx H基因的重组菌B.subtilis 168/p HT01-gad A-pdx H催化谷氨酸生成γ-氨基丁酸(GABA)的效率明显高于B.subtilis 168/p HT01-gad A。催化反应24 h时,生成的GABA浓度达252 g/L,较对照菌株提高了61 g/L。进一步对重组菌B.subtilis 168/p HT01-gad A-pdx H全细胞转化谷氨酸生成GABA的条件进行了优化,其最优条件:转化缓冲液为p H 5.0的0.1 mol/L Tris-HCl,转化温度40℃,激活剂为5 mmol/L Ca2+与5 mmol/L Mg2+。在上述最优条件下,催化24 h生成的GABA浓度达327 g/L。[结论]所获得的重组菌转化效率较高,具有一定的工业化应用前景。

【基金】 江苏省科技支撑项目(BE2013670)
【所属期刊栏目】 生物技术 (2016年09期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2016.09.059
  • 【分类号】Q936
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】142
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: