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小鼠Klf4基因的原核表达研究

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【作者】 孟书燕郭杰高庚渠刘改霞马威

【Author】 MENG Shu-yan;GUO Jie;GAO Geng-qu;MA Wei;Henan Quality Polytechnic;

【机构】 河南质量工程职业学院

【摘要】 [目的]对小鼠Klf4基因重组蛋白进行原核表达分析。[方法]利用双酶切从重组质粒p MXs-Klf4上回收小鼠Klf4基因片段,克隆入p ET-41a(+)载体后转化BL21大肠杆菌,用IPTG诱导表达,探讨诱导表达最佳浓度和时间,最后采用SDS-PAGE对重组蛋白进行鉴定及分析。[结果]重组质粒Klf4-p ET-41a(+)在IPTG诱导下可表达与预期相符的约为51 ku的KLF4蛋白;经IPTG刺激后重组蛋白表达增多,以0.8 mmol/L IPTG诱导6 h为佳;重组蛋白以包涵体形式存在于大肠杆菌BL21中。[结论]小鼠Klf4基因可在原核细胞中表达。

【关键词】 小鼠Klf4基因原核表达大肠杆菌
【所属期刊栏目】 生物技术 (2016年12期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2016.12.042
  • 【分类号】Q78
  • 【下载频次】44
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