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青蛤MAPK/p38基因的克隆及Poly:Ic胁迫下的表达分析

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【作者】 姚玥彤王玉梅侯梓园王斌石雅峰潘宝平闫春财

【Author】 YAO Yue-tong;WANG Yu-mei;HOU Zi-yuan;College of Life Sciences,Tianjin Normal University,Key Laboratory of Plant and Animal Resistance in Tianjin;

【机构】 天津师范大学生命科学学院天津市动植物抗性重点实验室天津市北大港湿地自然保护区管理中心

【摘要】 [目的]克隆青蛤MAPK/p38基因,并分析其在Poly:Ic胁迫下的表达情况。[方法]利用转录组测序获得青蛤MAPK/p38基因的序列信息,采用生物信息学软件分析该基因在近缘生物间的进化关系;利用巢式及荧光定量PCR技术克隆青蛤MAPK/p38基因的结构域序列,并在Poly:Ic胁迫后立即分析该基因在青蛤各组织中的表达情况以及血淋巴中的时序性表达情况。[结果]克隆得到青蛤MAPK/p38基因的结构域序列,分析发现该基因在物种进化中很保守,其在青蛤的血淋巴、肝脏、外套膜、闭壳肌和鳃中均有表达,其中在血淋巴中表达量最高,腮中表达量最低。Poly:Ic胁迫3 h后该基因的表达量达到最大值,与对照组差异极显著(P<0.01)。[结论]MAPK/p38基因所表达的产物是青蛤重要的免疫信号通路蛋白。

【关键词】 青蛤MAPK/p38Poly:Ic荧光定量PCR
【基金】 天津市科委应用基础与前沿技术项目(14JCZDJC34200,14JCQNJC14600);天津市高等学校科技发展基金项目(20090608);天津师范大学基金项目(5RL104,043135205-GC54,043135202-XK1706);大学生创新创业训练计划项目(201710065034)
【所属期刊栏目】 动物科学·生物技术 (2018年04期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2018.04.029
  • 【分类号】S917.4
  • 【下载频次】49
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