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烟草H2A的序列分析、原核表达载体构建及诱导表达

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【作者】 童文艳徐林娜乔慧聪李芬

【Author】 TONG Wen-yan;XU Lin-na;QIAO Hui-cong;College of Life Sciences,Henan Normal University;

【机构】 河南师范大学生命科学学院

【摘要】 [目的]对H2A进行序列分析及蛋白结构域分析,并将其克隆入p GEX4T-1原核表达载体进行诱导表达。[方法]以p GADT7-Rec-H2A质粒为模板,通过PCR扩增烟草H2A(3~140 Aa),将其插入原核表达载体p GEX-4T-1中,并将重组载体转入BL21(DE3)中,诱导其表达。[结果]构建了烟草H2A基因全长和p GEX4T-1载体大片段连接的融合表达载体,并成功地诱导其表达。[结论]该研究为运用Pull Down确定Nt Tkr与候选蛋白之间的体外互作进而确定Nt Tkr与蛋白互作的关键结构域奠定了试验基础。

【关键词】 烟草H2A序列分析载体构建诱导表达
【基金】 教育部留学回国人员启动基金项目
【所属期刊栏目】 动物科学·生物技术 (2018年10期)
  • 【DOI】10.13989/j.cnki.0517-6611.2018.10.027
  • 【分类号】Q78
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】92
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